转甲状腺素蛋白相关家族性淀粉样多发性神经病（Transthyretin Amyloid Polyneuropathy，ATTR-PN）是一种因TTR基因突变，导致转甲状腺素蛋白型淀粉样物质在组织中异常沉积而致病的常染色体显性遗传病。主要表现为对称性由肢体远端向近端进展的神经功能障碍，可累及运动、感觉及自主神经，并可伴有其他脏器功能障碍，如淀粉样心肌和（或）肾脏病变，若不治疗一般在发病后5-10年死亡。随着医学科学研究的进展，目前已研发出多种特异性药物延缓疾病进展。
为了更好地推动中国ATTR-PN的诊疗发展，提高社会公众对ATTR这一特殊罕见病的了解和认知，中南大学湘雅三医院神经内科联合中国蔻德罕见病中心于2021年5月22日在湘雅三医院（湖南长沙）举办“2021年ATTR-PN医患交流会”，我们诚挚邀请您出席本次交流会。会议议程如下:
